隨著社會的發(fā)展，潔凈車間各行各業(yè)的應(yīng)用越來越普遍。對某些行業(yè)來說，GMP車間凈化工程它也越來越廣泛。凈化工程涉及廣泛的領(lǐng)域，大多數(shù)對生產(chǎn)環(huán)境或產(chǎn)品要求較高的行業(yè)和企業(yè)都需要凈化車間需要醫(yī)療行業(yè)、食品行業(yè)、美容行業(yè)、保健品、化妝品、電子產(chǎn)品等工程GMP包括各種精密制造、生物工程、精工電子等認(rèn)證行業(yè)，更需要高科技航空航天。
GMP凈化車間凈化是生物制藥企業(yè)所需的一套科學(xué)嚴(yán)格的無菌無塵藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運行管理體系。最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、粉塵和熱原污染，生產(chǎn)高質(zhì)量、衛(wèi)生、安全的藥品。
GMP規(guī)定制劑、原料藥精烘包、制劑使用的原料、直接接觸藥品的包裝材料的生產(chǎn)應(yīng)在清潔區(qū)域進(jìn)行。藥品制造商GMP車間凈化或清潔區(qū)是指需要控制粉塵顆粒和微生物污染的區(qū)域，其建筑結(jié)構(gòu)、設(shè)備及其使用具有減少該區(qū)域污染源干預(yù)、產(chǎn)生和滯留的功能。
因此，藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP車間凈化有其自身的特點。它還考慮了電子工業(yè)中以控制微塵顆粒為目的的工業(yè)潔凈廠房和醫(yī)院手術(shù)室的要求，以控制微生物為主要目的。
藥品生產(chǎn)企業(yè)控制環(huán)境中的微塵顆粒GMP車間凈化也很重要。微塵顆粒，特別是粉塵顆粒的直接質(zhì)量和寄生微生物危及人們的生命安全。大量臨床資料表明，如7~12污染um粉塵顆粒，特別是靜脈注射藥物，可引起熱原反應(yīng)、肺動脈炎、微血栓形成或異物肉芽腫，嚴(yán)重致死。進(jìn)入血管系統(tǒng)的微塵顆粒對人體的危害與粒子的數(shù)量、粒徑和理化性質(zhì)有關(guān)。
因此，一些國家對此作出了限制性規(guī)定。根據(jù)這一要求，設(shè)計藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP車間凈化時，必須對室內(nèi)裝修、環(huán)境空氣、設(shè)備、設(shè)施、容器、工具等可能產(chǎn)生顆粒和灰塵的環(huán)節(jié)作出必要的規(guī)定。此外，進(jìn)入潔凈廠房的人員和材料必須進(jìn)行凈化，分為人流通道和物流通道。
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